掲載期間:26/05/11~28/05/10 求人管理No.029211
募集要項
再生医療等製品のGMP製造に関する業務やプロセス開発、CDMO施設の全体管理業務など担っていただきます。
- 仕事内容
- ・再生医療等製品のGMP製造に関する業務
・再生医療等製品のプロセス開発に関する業務
・再生医療等製品CDMO施設の全体管理 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・バイオプロダクトの製造に関わる業務(プロセス開発、製造管理、設備管理、及び品質管理等)のご経験
語学力:業務に必要な情報を英語で入手出来る
*査読論文や特許申請に執筆経験があれば尚よし - 【歓迎経験】
- ・医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験
・再生医療等製品のプロセス開発、製造、設備保全のご経験
・医薬品若しくは再生医療等製品製造における製造管理者のご経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所有り)
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 18:00
労働制: 月~金で専門業務型裁量労働制が適用(1日あたりのみなし労働時間:9時間)
就業時間: 原則09:00 ~ 18:00 休憩:60分 (実働 8時間 00分) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:120
土日祝
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 800万円~1300万円
基本給 月給54~89万円
※裁量労働制の適用により、35時間分のみなし時間外勤務手当(およそ115,951~191,105円円/月)を含む - 諸手当
- 通勤手当(上限6万円)
- 昇給
- あり
- 賞与
- あり
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
全従業員人間ドック受診(会社負担)、従業員持株会あり - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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