製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/05/08~28/05/07 求人管理No.029202
NEWCRO

医薬品品質分析担当(CMC)/試験責任者

検討する
エントリー

募集要項

医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます
仕事内容
・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。
・分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等)。
・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の実施および報告書の完成までを担当いただきます。
応募条件
【必須事項】
メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者
【歓迎経験】
・試験計画書及び試験報告書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方
・理系大卒以上(薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎)
・GMPもしくISO9001の下での分析業務経験者
・HPLC、HS-GC、LC-MS、UV、IR、KF、溶出試験器等の使用経験が豊富な方
・試験部門での理化学試験担当経験3年以上、もしくは理化学分析を活用した研究業務経験が6年以上の方
・英文e-mail の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:45 ~ 17:30
休憩1時間
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇、慶弔休暇
年収・給与
年収  500万円~800万円 
諸手当
通勤手当、住宅手当 17,000円(支給条件あり)
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
住宅手当:有
財形貯蓄、生保・損保団体取扱、各種保養所 等
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

CRO

非臨床CRO研究員

  • 仕事内容:1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:山梨
CRO

QA(信頼性保証)担当者

  • 仕事内容:QA(信頼性保証)担当者として信頼性保…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:北海道
CRO

QA(信頼性保証)担当…

  • 仕事内容:■QA(信頼性保証)担当者 信頼性保…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:山梨
CRO

GLP/GMP対応 分…

  • 仕事内容:法令(GLP)に基づき、医薬品開発にお…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:山梨
NEWCRO

病理検査研究員

  • 仕事内容:法令(GLP)に基づく非臨床試験におけ…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:山梨
NEWCRO

非臨床CRO研究員

  • 仕事内容:1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:山梨
CRO

バイオアナリシス研究員…

  • 仕事内容:医薬品開発におけるバイオアナリシス受託…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:兵庫
NEWCRO

品質分析(CMC)

  • 仕事内容:・分析には日本薬局方、USP、EP等に…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:兵庫
NEWCRO

CTD作成 メディカル…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
CRO

医薬品バイオアナリシス…

  • 仕事内容:医薬品開発におけるバイオアナリシス受託…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:兵庫
検討する
エントリー