掲載期間：24/10/03～25/04/02 求人管理No.024674
募集要項
非臨床試験受託の国内トップクラスの研究職（バイオアナリシス）を募集
- 仕事内容
- 生体試料中の薬物濃度分析を実施いたします。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・組織抗体に関する基礎知識
- 【歓迎経験】
- ・LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方
・細胞培養などの無菌操作の経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 高校卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所有り）
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:30 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：122
土日祝
年間有給休暇：
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 300万円～400万円
基本給 月給22.3～29.7万円 - 諸手当
- 通勤手当 実費支給 上限あり 月額:10,400円
- 昇給
- あり
- 賞与
- 年4回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
確定拠出金（日本型401k）制度、会員制スポーツクラブ, リゾート施設, 財形貯蓄預金制度, 団体生命保険, 社員持株会 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
定年：65歳 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容：新製品（内服固形製剤）の工業化検討 …
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：埼玉
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬…
- 仕事内容：■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：静岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容：・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：静岡
内資系企業
品質保証（委託元管理グ…
- 仕事内容：ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：埼玉県
大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容：・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：兵庫
化粧品メーカー
品質管理
- 仕事内容：当社製品の品質検査・測定・分析及び品質…
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：埼玉
後発医薬品メーカー
大手製薬メーカーにて品…
- 仕事内容：国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：茨城 千葉他
原料メーカー
品質保証業務
- 仕事内容：医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：福岡
大手グループ企業
医薬品品質管理担当者（…
- 仕事内容：医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 …
- 年収・給与：300万円～
- 勤務地：静岡
内資製薬メーカー
薬事渉外担当（日本以外…
- 仕事内容：・アジア地域における医薬品の開発段階か…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
大手グループ企業
医薬品の品質保証担当者…
- 仕事内容：医薬品製造におけるGMP管理全般 ※…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：静岡県
大手グループ企業
MR・CRA経験者
- 仕事内容：候補者の意向や適性に応じて、グループ内…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：全国
この企業が募集している他の求人
CRO
【霊長類】獣医師
- 仕事内容：非臨床試験で必要な霊長類の獣医学的ケア…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：鹿児島
CRO
受託企業における営業職
- 仕事内容：営業担当者として、関西地区の製薬企業を…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：大阪
CRO
社内SE・ヘルプデスク
- 仕事内容：非臨床分野において国内No.1のプライ…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：
CRO
動物飼育管理スタッフ
- 仕事内容：人に投与する前に動物を用いて「安全性」…
- 年収・給与：
- 勤務地：鹿児島