製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:25/05/22~27/05/21 求人管理No.019152
製薬メーカー

内資製薬企業の品質保証

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募集要項

医薬品工場にてGMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担う
仕事内容
GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。

・変更・逸脱処理業務
・出荷判定業務
・製造現場等の巡回
・文書管理業務
・教育訓練の企画・管理
・製造記録書及び試験記録書の精査
・他社製造販売会社との折衝業務
・クレーム処理業務
・その他品質保証に係る改善業務
・業務改善に係る活動への参画
応募条件
【必須事項】
・医薬品、食品、化学メーカーで品質保証および品質管理の経験がある方
・Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキルがある方
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方
・薬剤師資格
・承認申請業務経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
鳥取
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
9:00~17:45(昼休憩 60 分)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:127
土日祝
年間有給休暇:下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
その他休暇:会社が指定した日
年収・給与
年収  400万円~800万円 
基本給 月給27~48.7万円
諸手当
営業手当(MR職)
MR資格手当(MR職)

昇給
年1回(3月)
賞与
年2回
採用人数
2名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
財形貯蓄制度、確定拠出年金、食事補助制度
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:65歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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