掲載期間:24/02/01~26/02/01 求人管理No.019152
募集要項
医薬品工場にてGMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担う
- 仕事内容
- GMP、GQP 省令に基づく以下の品質保証に関わる業務をご担当いただきます。
・文書管理業務
・試験記録及び製造記録の照査業務
・整合性点検業務
・変更・逸脱処理業務
・教育訓練業務
・クレーム処理業務
・現場巡回
・その他品質保証部に係る業務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品、食品、化学メーカー等で品質保証業務の経験
・パソコンのスキル(Excel/ Word/ PowerPoint等) - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 鳥取
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:127
土日祝
年間有給休暇:下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
その他休暇:会社が指定した日 - 年収・給与
-
年収 350万円~750万円
基本給 月給21.5~48.7万円 - 諸手当
- 営業手当(MR職)
MR資格手当(MR職)
- 昇給
- 年1回(3月)
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
財形貯蓄制度、確定拠出年金、食事補助制度 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:65歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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