会社名 | バイエル薬品株式会社 | 代表者 |
---|---|---|
本社所在地 | 〒530-0001 大阪市北区梅田2-4-9ブリーゼタワー | ハイケ・プリンツ |
ホームページ | http://byl.bayer.co.jp/scripts/pages/jp/index.php |
資本金 (単位:円) |
22.73億 | 従業員 | 約2,600名 | 前年売上 (単位:円) |
2,451億 |
---|
更新日 2017年8月28日
診療 科名 |
治験薬記号 (一般名) および剤型 |
有効成分 の 承認状況 |
予定される効能又は効果、 対象疾患名および症状名 |
開発段階 | その他 | |
国内 | 海外 | |||||
BAY 59-7939 (rivaroxaban) / 錠剤 |
既承認 | 【適応追加】 冠動脈疾患又は 末梢動脈疾患患者における 心血管イベントの抑制 |
第III相 | 第III相 | 自社/ Multinational trial |
|
BAY 59-7939 (rivaroxaban) / 錠剤 |
既承認 | 【適応追加】 冠動脈疾患を合併する 心不全患者における 心血管イベントの抑制 |
第III相 | 第III相 | 自社/ 国外では米国 Janssen Research & Development 社による開発/ Multinational trial |
|
BAY 59-7939 (rivaroxaban) / 錠剤 |
既承認 | 【適応追加】 塞栓源を特定できない 塞栓性脳卒中患者における 脳卒中及び全身性塞栓症の 発症抑制 |
第III相 | 第III相 | 自社/ Multinational trial |
|
BAY 59-7939 (rivaroxaban) / 錠剤 |
既承認 | 【適応追加】 末梢動脈疾患患者における 心血管イベントの抑制 |
第III相 | 第III相 | 自社/ Multinational trial |
|
BAY 59-7939 (rivaroxaban) / 錠剤・懸濁剤 |
既承認 | 【適応追加】 小児患者における 静脈血栓塞栓症の治療 及び再発抑制 |
第III相 | 第III相 | 自社/ Multinational trial |
|
BAY 63-2521 (riociguat) / 錠剤 | 既承認 | 【適応追加】 左心不全に伴う肺高血圧症 |
第II相 | 第II相 | 自社/ Multinational trial/米国 Merck社との 共同開発 |
|
BAY 63-2521 (riociguat) / 錠剤 | 既承認 | 【適応追加】 びまん皮膚硬化型 全身性強皮症 |
第II相 | 第II相 | 自社/ Multinational trial/米国 Merck社との 共同開発 |
|
BAY 63-2521 (riociguat) / 錠剤・懸濁剤 |
既承認 | 【適応追加】 肺動脈性肺高血圧症 (小児対応) |
第III相 | 第III相 | 自社/ Multinational trial/米国 Merck社との 共同開発 |
|
BAY 94-8862 (finerenone) / 錠剤 |
未承認 | 糖尿病を伴う慢性腎臓病 | 第III相 | 第III相 | 自社 | |
BAY q 3939 (ciprofloxacin) / ドライパウダー吸入剤 |
既承認 | 【適応追加】 嚢胞性線維症以外の 気管支拡張症 |
第III相 | 第III相 | 自社/ Multinational trial |
|
BAY q 6256(Iloprost) / 吸入剤 | 既承認 | 肺動脈性肺高血圧症 | 販売 | 販売 | 自社 | |
BAY 41-6551 (amikacin) / 吸入剤 | 既承認 | 肺炎 | 第III相 | 第III相 | 自社/ 国外ではスイス ノバルティス社 との共同開発/ Multinationa l trial |
|
BAY 1192631 (tedizolid) / 注射・錠剤 |
未承認 | 皮膚・軟部組織感染症 | 申請 | 販売 | 米国 Merck社 より導入 |
|
BAY 1192631 (tedizolid) / 注射 | 未承認 | 肺炎 | 第III相 | 第III相 | 米国 Merck社 より導入/ 共同開発/ Multinational trial |
|
BAY 1021189 (vericiguat) / 錠剤 | 未承認 | 心不全 | 第III相 | 第III相 | 自社/ Multinational trial/米国 Merck社との 共同開発 |
|
BAY 85-3934 (molidustat) / 錠剤 |
未承認 | 腎性貧血 | 第II相 | 第II相 | 自社/ Multinational trial |
|
BAY 1067197 (Neladenoson bialanate) / 錠剤 |
未承認 | 心不全 | 第II相 | 第II相 | ||
BAY 43-9006 (sorafenib) / 錠剤 |
既承認 | 【適応拡大】甲状腺癌 | 販売 | 腎細胞癌、 肝細胞癌及び 分化型甲状腺癌 で承認済 |
||
BAY 73-4506 (regorafenib) / 錠剤 |
既承認 | 【適応追加】 がん化学療法後に 増悪した切除不能な 肝細胞癌(HCC) |
販売 | 販売 | 自社/ Multinational Trial |
|
BAY 88-8223 (塩化ラジウム-223) / 注射 |
既承認 | 骨転移のある 去勢抵抗性前立腺癌 |
販売 | 販売 | 自社 | |
BAY 88-8223 (塩化ラジウム-223) / 注射 |
既承認 | 骨転移のある 去勢抵抗性前立腺癌 |
第III相 | 第III相 | 自社/ Multinational Trial |
|
(他剤との併用療法) | ||||||
BAY 88-8223 (塩化ラジウム-223) / 注射 |
既承認 | 【適応追加】乳癌 | 第II相 | 第II相 | 自社/ Multinational Trial |
|
BAY 1841788 (darolutamide) / 錠剤 |
未承認 | 去勢抵抗性前立腺癌 | 第III相 | 第III相 | フィンランド オ リオン・コーポ レーションより 導入/ 共同開発/ Multinational Trial |
|
BAY 1841788 (darolutamide) / 錠剤 |
未承認 | ホルモン感受性前立腺癌 | 第III相 | 第III相 | フィンランド オ リオン・コーポ レーションより 導入/ 共同開発/ Multinational Trial |
|
BAY 81-8973 (オクトコグ ベータ (遺伝子組換え)) / 注射 |
既承認 | 血液凝固第Ⅷ因子 欠乏患者における 出血傾向の抑制 |
販売 | 販売 | 自社/ Multinational trial |
|
BAY94-9027 (ダモクトコグ アルファ ペゴル (遺伝子組換え)) / 注射 |
未承認 | 血友病 A | 第II/III相 | 第II/III相 | 自社/ Multinational Trial |
|
BAY 86-5321 (aflibercept) / 注射 | 既承認 | 【適応追加】 血管新生緑内障 |
第III相 | 米国 リジェネロ ン・ファーマシ ューティカル社 より導入/ 共同開発 |
||
BAY 86-5300 (drospirenone/ethinylestradiol) / 錠剤 |
既承認 | 子宮内膜症に伴う疼痛 の改善及び月経困難症 |
販売 | 自社 | ||
BAY 1002670(vilaprisan) / 錠剤 | 未承認 | 子宮筋腫 | 第III相 | 第III相 | 自社/ Multinational Trial |