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臨床検査機器のソフトウェア設計・開発プロセスに関わる業務
- 仕事内容
- 臨床検査機器のソフトウェア設計・開発プロセスに関わる下記業務(マネジメント業務含む)
・臨床検査機器の仕様策定および検証業務
・協力機器メーカーとの折衝業務
・国内外法規制・標準・社内QMSに準拠した設計・開発ドキュメント類の作成・管理業務
・製品上市後のサポート業務
・臨床検査機器による測定値算出のためのアルゴリズムの開発(ソフト担当)
・臨床検査機器の設計、組立、検証業務。プラスチック加工業務(ハード担当)
- 応募条件
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- 【必須事項】
- 【学 歴】 大学卒(高等専門学校(専科)含む)
【語学力】不問
【職種/業界経験】
(ソフト担当)
・[必須]組込み制御系ソフトウェア開発における上流~下流工程までの業務経験者
・プロセス改善の知見、経験があるとよい
・機械学習の知見、経験があるとよい
(ハード担当)
・[必須]3D CADを使用できること。パルスモーターなど駆動系の設計経験者
・[必須]機器の動作や要求を仕様化した経験者
・ 加工機(旋盤、フライス盤、ベンダーなど)の使用経験があると良い
・電気(デジタル)知識、光学設計経験、臨床検査機器開発経験があるとよい
【求める人物像】
試薬開発担当とのコミュニケーションが必須であり、幅広い知識を得ようとする人材 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 550万円~800万円
内資製薬メーカーでの臨床試験データに関する SAS(及び R)プログラミング業務
- 仕事内容
- ・臨床試験データに関する SAS(及び R)プログラミング業務
・臨床試験データの CDISC 標準変換関連業務
・主に臨床開発業務に関連した AI 開発環境等の構築
・臨床開発関連部門の IT リテラシー向上のための教育及び推進 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・理系修士以上
・SAS(及び R)によるプログラミング技術を有する。
・IT スキルを有する。
・CDISC 標準に関する知識を有する。
・ビジネススキル(柔軟性、チームワーク、ロジカルシンキング、企画、提案)を有する - 【歓迎経験】
- ・BI ツール(Spotfire 等)の利用経験を有する。
・Python の環境構築経験を有する。 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 経験により応相談
営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討など医薬品の営業企画業務
- 仕事内容
- 医薬品の営業企画業務(営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討)をお願いします。
・新製品の製剤付加価値検討や販売見込予測に加え、主力品と位置付ける製品を含めたプロダクトマネージメント業務
・エリアマーケティングに基づいた支店拠点戦略において、ヒト・モノ・カネの観点からの支援業務
・MRを介さないeプロモーションやデータドリブンマーケティングの企画展開業務
将来的には、中長期的な視点に立ち、環境変化に対応したジェネリックビジネスモデルの企画立案および経営層に向けた提言業務をお願いしたいと考えています。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・営業戦略の企画立案(プランナーとして)の経験(3年以上)
・パワーポイントによる資料作成、プレゼンテーションスキル
・PCスキル(特にエクセルによるデータ分析スキル)
・大卒以上 - 【歓迎経験】
- ・日用品、医薬品、医療機器などの業界経験製薬企業と医師・薬剤師との関係性が理解できること
・医薬品の流通に関して理解できること
・医療制度に関する知識を持っていること - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 450万円~700万円
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて薬理研究者(スペシャルティ領域)
スペシャルティ領域(主に免疫、中枢神経、循環、眼科領域、遺伝子治療)における創薬研究
- 仕事内容
- 薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方
・スペシャルティ領域(のいずれかの分野)への高い科学的専門性
・実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方
・英語能力(プレゼンテーション可能な程度)を有する方
・チャレンジ精神
・修士号取得者 - 【歓迎経験】
- ・創薬研究経験
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・博士号取得者 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
後発医薬品メーカー
【開発部】開発推進・プロジェクトマネジメント業務
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務を担う
- 仕事内容
- 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
・医療用医薬品の薬事・申請 など
短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的には新規領域(医療機器や治療アプリ)や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務を担当していただくことを考えています。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験(1年以上)
・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度)
・大卒以上
(その他要件)
過去3年以内に当社へ応募していない方
非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~650万円
臨床試験実施するための複数のグローバル開発管理システムの運用
- 仕事内容
- グローバル開発におけるスピード向上及び品質確保を目的に、国内及び海外関連会社(米国、欧州、アジア地域)と協業し、主に臨床試験実施するための複数のグローバル開発管理システムの運用(臨床試験関連文書管理システム、臨床試験管理システム等)を行う
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・製薬企業又はCROで臨床試験関連業務に5年以上従事し、グローバル臨床試験のオペレーション業務、データマネジメント業務又は臨床試験関連文書の管理業務の経験がある
・J-GCP, ICH-GCPなど臨床試験の実施に関連する薬事規制に精通している
・現状と課題点を把握し、業務改善を提案及び実行した経験がある
・他部門、海外関連会社及び外部委託業者と連携できる円滑なコミュニケーション能力と調整力を有している
・英語でのコミュニケーション能力(電話会議、メール、資料作成が可能、目安としてTOEIC 800点以上)
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談