育児・託児支援制度の求人一覧

SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

仕事内容

即戦力となるＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします。

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、
既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。

応募条件

【必須事項】

SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。

【歓迎経験】

医療業界でのご経験であれば尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～550万円　

大手製薬メーカーにてアライアンスマネジメント業務

仕事内容

アライアンスマネジメント業務（導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M＆Aなど提携先との関係立ち上げ、良好な関係構築、課題解決に向けた交渉、社内調整、潜在リスクの特定）

応募条件

【必須事項】

・製薬業界におけるアライアンスマネジメント業務経験（導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M＆Aなど）
・会社の代表として提携先との協議や社内調整のための高い対人コミュニケーション力および交渉力（含む英語によるコミュニケーション）
・英語力

【歓迎経験】

・アライアンスマネジメント以外での製薬業務経験（研究開発、CMC、営業など）
・多様な社員や関係者とオープンかつ積極的にコミュニケーションを取って信頼関係を構築できる方
・契約書の内容を正しく理解する知識・能力
・課題の本質を理解するための分析力
・ステークホルダーに考えを伝えるための説明力

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

大手製薬メーカーでの安全性評価に関わる業務を担う

仕事内容

業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。

・安全性評価に関わる業務
・安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進
・安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセスの管理・運用に関するグローバル関係者（社内外）との協業

応募条件

【必須事項】

・安全性評価業務経験者（3年以上）
・医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
・英語：少なくとも海外とメールでやりとりできる
・目安：TOEIC650点以上

【歓迎経験】

・グローバル品目の安全性評価業務の経験
・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験
・プロジェクトマネジメント能力、経験
・英語：ビジネスレベル
・当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力
・Argus等の安全性データベースの使用経験者
・目安：TOEIC750点以上

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

案件によっては残業0や、ワークライフバランスのとりやすい案件もございます。

仕事内容

PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。

応募条件

【必須事項】

PVのご経験をお持ちの方（目安2年以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

医薬品等における薬事申請業務を担当していただきます。

仕事内容

医薬品等の薬事申請業務
※製薬メーカーへ出向して、業務を行っていただく予定です。
※場合により当局対応をしたいただく可能性もございます。

応募条件

【必須事項】

薬事のご経験をお持ちの方（目安3年以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

ジェネリック医薬品メーカー工場での製剤の製造職

仕事内容

主に固形剤における製造を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】

・製薬メーカーで製造職の経験（固形製剤の経験は必須）
・GMP経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

文書QC、ライティングサポートからMWへのチャレンジ

仕事内容

下記書類の作成等を行って頂きます。
・治験薬概要書（案）
・治験実施計画書（案）
・説明・同意文書（案）
・治験総括報告書（案）
・申請添付資料概要（案）
・承認申請・再審査申請資料（案）
・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料（案）
・投稿論文　等

応募条件

【必須事項】

下記経験のいずれか
ライティングサポート経験
文書QC経験

【歓迎経験】

メディカルライティング経験
英語力のある方
文章作成能力のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

「健やかな生活を願う方々に解決法を提案する」という使命を果たすべく、新たな価値を創造し続ける企業を目指します。

仕事内容

生産機器のオペレーター、メンテナンス

応募条件

【必須事項】

充填機、包装機械の操作およびメンテナンスの経験
（医薬品製造経験３年以上充填機、包装機器等の操作経験、もしくは原料秤量、調製作業、
調製機器操作の経験）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

できるだけ早く

勤務地

【住所】京都

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

臨床試験のモニタリング業務全般の求人

仕事内容

モニタリング業務

※現在、CNS領域の試験が稼働中です。
今年度以降は医療機器、眼科領域も予定しております。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

応募条件

【必須事項】

CRA経験　1年以上

【歓迎経験】

・英語での業務経験があれば尚可
・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

一般用および医療用医薬品の製造販売を行う当社のユーティリティ設備保守担当者として担う

仕事内容

兵庫：
・ユーティリティ設備（蒸気／空調／圧空等）の保守点検
・建築設備管理
・工場内IT機器（サーバー機器／ネットワーク機器）の管理

京都：
・ユーティリティ設備（蒸気／空調／圧空等）の保守点検
・建築設備管理

応募条件

【必須事項】

兵庫：
・ユーティリティ設備（蒸気／空調／圧空／精製水等）の保守点検の経験（3年程度）
・Microsoft Officeを扱える程度のPCスキル

京都：
ユーティリティ設備（蒸気／空調／圧空／精製水等）の保守点検の経験（3年程度）

【歓迎経験】

・製薬／食品／化粧品等の工場での上記経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

350万円～550万円　

内資製薬企業にて自社オンライン薬店に関するシステム業務全般を担う

仕事内容

自社オンライン薬店に関するシステム業務全般
・ＥＣシステムの環境調査
・ＥＣ運営における連携システム設計（仕入、受注、出荷、在庫、会計管理）
・ベンダーコントロール
・自社システムの保守・運用・改善
・その他オンライン薬店運営に関する業務（コード作成・売上登録等）
※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
・システム導入・運用・保守の実務経験
・会計に関する知識

求める人物像：
・柔軟な発想や対応ができ、新しいことにチャレンジする意欲がある方。
・行動力や協調性を有し、その上で自分の意見をしっかり主張できる方。
・困難に直面しても、最後までやり抜くことができる方。
・職場でのコミュニケーションも大切にし、周りにも配慮ができる方。
・当社にて長くご活躍いただける方
・以下の点に自信のある方
「論理的思考力」「戦略的思考力」「市場・顧客分析力」
「創造力」「プロジェクトを推進するリーダーシップ」
「スケジュール通りにプロジェクトを動かす管理能力」
「プレゼンテーション能力」

【歓迎経験】

・会計処理業務の経験2年以上
・ＥＣシステム運用経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

400万円～650万円　

内資製薬企業にて自社オンライン薬店に関するシステム業務全般を担う

仕事内容

システム業務全般
・IT システムのプロジェクトマネジメント
・データ利活用の推進
・要件定義と設計・ベンダーマネジメント
※その他、業務内容が変更となる可能性があります。

応募条件

【必須事項】

・高専卒以上
・IT システムのプロジェクトマネジメントの経験
・IT システムの構築・運用経験 5 年以上
・要件定義の経験
・データベースに関する知識

求める人物像：
・言われた通りに仕事をするのではなく、自ら考え、関係者と協力・交渉を行いながら、業務を遂行できる方。
・業務上における困難を他者と共に乗り越えていこうとすることができる方。

【歓迎経験】

・業務系システムの構築経験
・情報セキュリティ・ＩＴ統制関連知識

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

500万円～650万円　

内資製薬企業にて自社オンライン薬店に関するシステム業務全般を担う

仕事内容

システム業務全般
・データ基盤の構築・運用
・BI ツールを活用したレポートの設計・開発
・データマネジメント(データに関する文化の醸成や活用推進)

※その他、業務内容が変更となる可能性があります。

応募条件

【必須事項】

・高専卒以上
・データベースの設計・構築経験3年以上
・何らかのBIツールの開発経験3年以上
・データベースに関する知識

求める人物像：
・言われた通りに仕事をするのではなく、自ら考え、関係者と協力・交渉を行いながら、業務を遂行できる方。
・業務上における困難を他者と共に乗り越えていこうとすることができる方。

【歓迎経験】

・販売管理や在庫管理、会計システム等ERPの対象業務範囲となる知識や経験
・統計学基礎の知識がある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

400万円～600万円　

メディカルライターとして治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、CTDの作成業務

仕事内容

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。

・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成
・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成
・製造販売後調査関連文書（安全性定期報告、再審査申請資料等）の作成
・臨床研究報告書・論文の作成
・各種文書のQC　他

応募条件

【必須事項】

・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外）
・理系大学、大学院卒
・薬学･医学的な基礎知識を有する
・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している
・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル）
・Fluency in Japanese would be required

【歓迎経験】

・臨床薬理の知識、経験がある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

600万円～800万円　

データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック

仕事内容

リアルワールドDMでは、PMS・臨床研究・医師主導治験のデータマネジメント業務を担当しています。

・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック
・ 再調査依頼書作成
・ EDC（Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等）の操作
・ 契約書（案）作成（雛形へのデータ入力）
・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受
・ 定型文書作成、ファイリング作業、ドキュメントの発送
・ マニュアル等のドキュメント作成　他

応募条件

【必須事項】

・製薬メーカーまたはCROでデータマネジメント業務の経験がある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円　

PMSに加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等を担当

仕事内容

・CDMSまたはEDCを用い、DBや(e)CRFの構築、エディットチェックの実装・テスト、保守、ユーザーサポート等
・データチェック・レビューに必要な帳票類の作成（SAS使用）
・社内外の他部門へのデータ転送の仕様書作成、プログラミング
・DM関連システム開発の要件を検討し、最適化のためのソリューションを提案する
・プロジェクトのリスクに関する回避策の提案、実行
・新しいDM関連システムの導入・手順の提案、品質向上や作業効率改善の提案
・DM関連システムについて、品質や作業効率向上の観点から技術的な側面で主導する　他

応募条件

【必須事項】

・プログラミング業務の経験がある（プログラミング言語不問、出身業界不問）
・英語を使用する業務に前向きに取り組める
・医療・医薬・ヘルスケアの分野に幅広く貢献したいという思いを持っている

【歓迎経験】

・製薬、CRO業界経験
・SASを使用した業務経験がある
・EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験
・RaveのCustom Functionプログラミングの経験
・Python/Rの経験
・Excel VB, PL/SQLの経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

経験により応相談

専門性を活用して遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究/技術開発に貢献

仕事内容

遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究及び関連技術開発

応募条件

【必須事項】

・理系修士卒以上
・遺伝子治療用ウイルスベクターあるいは抗体医薬品等の生産プロセス研究に関する経験
・動物細胞培養やタンパク質精製の実務経験
・英語によるコミュニケーション
・チームメンバーと良い関係を構築して円滑に業務推進できること

【歓迎経験】

・生産プロセスの技術移転の経験
・医薬品承認申請の経験
・TOEIC 700点以上

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

薬事業務プロセスと薬事情報管理のグローバルな最適化への貢献

仕事内容

・薬事業務プロセス管理・薬事情報管理（RIM）業務
・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバル薬事コンプライアンス活動を推進する
・RIMシステムを活用し、グローバル薬事情報の分析・共有・活用を促進する

応募条件

【必須事項】

・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、３年以上の実務経験を有する方
・RIMシステム・電子的文書管理システム（EDMS）・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運用した経験及びこれらの知識
・社内（部内外）及び社外（海外関係会社、社外受託会社等）の関係者との円滑なコミュニケーションスキル
・英語力（TOEIC 700以上）
・薬事規制に関する知識と理解

【歓迎経験】

・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管理もしくは薬事情報管理担当者として、３年以上の実務経験を有する方

【免許・資格】

望ましい：・ITパスポート等のITリテラシー関連資格

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

薬事業務プロセスと薬事情報管理のグローバルな最適化への貢献

仕事内容

・薬事業務プロセス管理・薬事情報管理（RIM）業務
・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバル薬事コンプライアンス活動を推進する
・RIMシステムを活用し、グローバル薬事情報の分析・共有・活用を促進する

応募条件

【必須事項】

・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、３年以上の実務経験を有する方
・RIMシステム・電子的文書管理システム（EDMS）・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運用した経験及びこれらの知識
・社内（部内外）及び社外（海外関係会社、社外受託会社等）の関係者との円滑なコミュニケーションスキル
・英語力（TOEIC 700以上）
・薬事規制に関する知識と理解

【歓迎経験】

・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管理もしくは薬事情報管理担当者として、３年以上の実務経験を有する方

【免許・資格】

望ましい：・ITパスポート等のITリテラシー関連資格

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

原料メーカーにおける、スケールアップの検討など合成プロセス開発業務

仕事内容

医薬品原料及びその他化合物の開発を担当。

担当業務
・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等
・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案
・客先への成果報告等（国内出張あり）
・展示会などへの参加（新規案件調査）
・新規原料調達の為の調査（海外出張あり）
　⇒ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国　他（実績国）

応募条件

【必須事項】

・大学卒以上（理科学系学部出身）
・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可)
・化学分析機器が使えること
・特許調査・文献調査が可能であること
・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること

【歓迎経験】

・部門リーダー等、チーム運営・マネジメント経験のある方
・工場での製造経験があれば尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

400万円～600万円