医薬品のGMP監査

募集要項

仕事内容

・原薬・添加剤・資材メーカー への監査業務（実地監査、手順書・記録文書の確認など）
・監査業務に準じた書類の作成、管理、運用など

応募条件

【必須事項】

・製薬会社における品質保証（品質システム管理業務、原薬、添加剤、資材などの監査業務）の経験

【歓迎経験】

特になし

【免許・資格】

・普通自動車運転免許

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

富山

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:00 ～ 17:00
休憩：60分

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：119
土日祝
年間有給休暇：　
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：第1・3・5土曜日、日・祝日、会社カレンダーによる休日

年収・給与

年収　　350万円～500万円　
基本給　月給24～36万円

諸手当

通勤交通費全額支給

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
住宅手当：有
研修制度（専門技術研修、階層別研修、社外研修 など）
資格取得支援制度
育児・看護休業取得実績あり

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接