掲載期間:26/04/10~26/10/09 求人管理No.028979
募集要項
GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理をお任せします。
- 仕事内容
- ・医薬品製造工程での実務作業
・GMP文書作成
・GMP査察・監査対応
・その他、GMP製造管理業務に関わる業務 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬または化学業界の製造部門で、管理者やラインリーダー経験がある方
・GMP製造管理経験がある方(GMP文書作成、査察・監査対応など) - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:30 ~ 17:00
交代制 工場の稼働計画によっては、下記時間帯での交替勤務が発生する場合がございます。 (1勤)7:00~15:10 (2勤)15:00~23:10 (3勤)23:00~7:10
所定労働時間:7時間30分 休憩:60分 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:107
週休0日制
年間有給休暇:有給休暇(初年度10日) 有給休暇は入社日によって按分付与 10日 ~ 0日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇
その他休暇:年末年始、夏季、慶弔休暇、看護休暇、育児休暇、介護休暇 等
製造管理者となった場合は、年間休日122日になります - 年収・給与
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年収 450万円~550万円
- 諸手当
- 交替者手当、交替勤務手当、世帯主手当、家族手当、住宅手当、役職手当、通勤手当、時間外手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回(支給月数は業績連動性により決定)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:有
住宅手当:有 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
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