製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/02/25~28/02/24 求人管理No.028677
医薬品の開発および製造・供給企業

製造技術部 生産技術開発グループ スタッフ

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    募集要項

    医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討·推進·維持していただきます。
    仕事内容
    ・製剤の適格性評価(PQ)及びバリデーション(PV)の計画・実施
    ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討
    ・各種技術文書作成
    ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート
    応募条件
    【必須事項】
    ・製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験
    【歓迎経験】
    ・GMPの知見があり、製剤の適格性評価(PQ)、バリデーション(PV)、製剤試作等の経験があること
    ・※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    大学卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    3ヶ月

    勤務地
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    フレックスタイム制
    フルフレックス(コアタイムなし)
    8:00~16:30(標準勤務時間)
    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:126
    土日祝
    年間有給休暇:6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日 10日 ~ 20日
    法定休暇:年次有給休暇
    特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
    年収・給与
    年収  400万円~900万円 
    諸手当
    交通費
    昇給
    年1回
    賞与
    年1回
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    寮・社宅:有
    財形,その他(傷害補償)社員食堂、カフェテリアプラン制度、制服貸与、休憩室有、自動車通勤可
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)一次面接
    3)適性検査
    4)最終面接
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