掲載期間:26/01/14~28/01/13 求人管理No.028346
募集要項
大手外資系企業で安全性システムの導入・移行プロジェクトにおいて、実務・検証・若手育成を統括する安全性情報スペシャリスト兼リードを求めています。
- 仕事内容
- FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当頂きます。一つまたは複数の分野におけるスペシャリストとして、小~中規模のオペレーションプロジェクトに対する管理・監督を行うとともに、ジュニアメンバーの指導・育成をお任せします。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・理系または文系の大学卒業以上(薬学、生命科学、バイオサイエンス、看護学、公衆衛生、情報システム、または関連分野が望ましい)
・製薬業界、CRO、またはヘルスケア領域における実務経験5年以上
・Pharmacovigilance(PV)業務、症例処理、または安全性関連オペレーションの実務経験3年以上
・UAT(User Acceptance Test)、データ移行検証、プロセス検証の経験
・Cutover/Hyper Care フェーズにおける業務支援またはユーザーサポートの経験
・日本語:ネイティブレベルまたはビジネス上級(必須) - 【歓迎経験】
- ・プロジェクトマネジメント関連資格(PMP、PRINCE2 等)があれば尚可
・システム導入プロジェクト(特に安全性システム、LSMV 等)への参画経験があれば尚可
・トレーニング計画の立案、実施、進捗・品質管理の経験
・トレーニング資料の作成スキル(業務フロー、ビジネスケース、シナリオベース)
・関係者(グローバルチーム、ベンダー、IQVIA、日本チーム)との調整・コミュニケーション能力
・スケジュール管理、課題管理、品質管理を含むプロジェクト推進力
・バリデーション文書やテスト関連ドキュメントの理解・作成支援スキル
・複数のタスクを同時並行で進められる能力
・トラブルシューティング力および課題解決能力
・英語:ビジネスレベル(グローバルチーム、ベンダーとの読み書き・会話が可能なレベル) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別) - 年収・給与
-
年収 600万円~1000万円
- 諸手当
- 残業手当、外勤手当
- 昇給
- 昇給年1回
- 賞与
- 年俸制(AIP(業績賞与)制度あり)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
- 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接
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