原薬開発業務担当者

募集要項

仕事内容

・開発品目の原薬製造法開発
・開発品目の原薬製造，類縁物質同定
・開発品目の原薬製造委託先の管理
・開発品目の承認申請　など

応募条件

【必須事項】

・キログラムスケール製造法の開発経験（3年以上）
・CMO，CDMO等の委託管理経験（もしくは受託経験）

【歓迎経験】

・ICH Qシリーズ，ICH M7に関する知識
・医療用医薬品の承認申請経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし）

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：123
土日祝
年間有給休暇：　15日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：特別休暇（慶弔、出産ほか）リフレッシュ休暇、積立年休（上限40日）

年収・給与

年収　　450万円～700万円　

諸手当

通勤手当、基幹職手当、役職手当、技能手当他

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（6月・12月）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：有
社宅制度（独身・世帯）、確定拠出年金、財形貯蓄、住宅融資、社員福祉共済会、社員持株会、総合福利厚生サービス、再雇用制度、育児休業制度、介護休業制度ほか

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接