原薬開発担当者

募集要項

仕事内容

医療用医薬品における原薬(低分子・バイオ・添加物)の開発
1開発化合物(低分子及びバイオ医薬品)の合成/製造プロセス研究
2合成した原薬の品質評価試験
3承認申請等に向けたドキュメント作成に係る業務
4新規原材料の製剤・DDS検討への組み込みによる技術向上

応募条件

【必須事項】

・大学院卒以上(薬学部6年制含む)
・医療用医薬品における原薬製造のプロセス開発経験者(3年以上・委託製造を含む)

【歓迎経験】

・GMP教育とGMP関連業務
・信頼性基準試験の試験責任者又は試験委託責任
・申請資料作成及び当局照会事項対応
・海外委託製造の担当
・分析業務の経験(HPLC、GC)

【免許・資格】

【勤務開始日】

2025/12/1以降

学歴

大学院修士以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 17:45
休憩45分

勤務開始日

2025/12/1以降

休日休暇

年間休日数：126
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過時点12日　12日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：積立休暇、特別休暇

年収・給与

年収　　500万円～800万円　

諸手当

・通勤手当（全額支給）
・残業手当
・外勤した場合は別途日当を支給

昇給

・年1回

賞与

・年2回

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：有
財形貯蓄制度、永年勤続表彰、ベネフィット・ワン加入

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接