掲載期間:25/08/04~26/02/03 求人管理No.019707
			募集要項
医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する
					- 仕事内容
- ・製剤の適格性評価(PQ)及びバリデーション(PV)の計画・実施
 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討
 ・各種技術文書作成
 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート
- 応募条件
- 
							- 【必須事項】
- ・製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験
- 【歓迎経験】
- GMPの知見があり、製剤の適格性評価(PQ)、バリデーション(PV)、製剤試作等の経験があること
 ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
 
- 学歴
- 高専卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 福井
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
 フルフレックス(コアタイムなし)
 8:00~16:30(標準勤務時間)
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:126
 土日祝
 年間有給休暇:6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日 10日 ~ 20日
 法定休暇:年次有給休暇
 特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
- 年収・給与
- 
						年収  350万円~900万円 経験により応相談
 
- 諸手当
- 交通費
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年1回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
 寮・社宅:有
 財形,その他(傷害補償)社員食堂、カフェテリアプラン制度、制服貸与、休憩室有、自動車通勤可
- 各種制度
- 健康保険:有
 雇用保険:有
 労災保険:有
 厚生年金:有
 退職金制度:有
- 選考プロセス
- 1)書類選考
 2)一次面接
 3)適性検査
 4)最終面接
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