製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:23/11/17~25/11/17 求人管理No.015414
検討する
エントリー

募集要項

合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務を担う
仕事内容
医薬品原薬の安定供給を支える当社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。
ご経験を鑑みて以下の業務を担当して頂きます。

■CMC系業務 
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用のデータ取得、申請資料の作成
■プロセス開発系業務
・製造方法の確認実験
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・プロセスの改良法の検討と改善策を提案

開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。
応募条件
【必須事項】
・医薬品のプロセス開発経験
【歓迎経験】
・リーダー経験やマネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
富山
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:30 ~ 17:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:118
週休日制
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:特別休暇
週休2日制(土・日)※平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤日となる
年収・給与
年収  450万円~550万円 
基本給 月給25~27万円
諸手当
通勤手当、家族手当、役職手当、食事手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
家族手当:有
寮・社宅:有
社宅制度あり(単身・家族用)・食事手当あり・確定拠出年金制度あり・食堂、休憩室、浴場あり・作業服貸与
慶弔見舞金 など
<教育制度・資格補助補足>
新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)
社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、
中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)適性検査
5)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

内資製薬メーカー

大手内資製薬企業にて生…

  • 仕事内容:新製品(内服固形製剤)の工業化検討  …
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:埼玉
大手製薬メーカー(外資系)

プロセス開発研究 ケミ…

  • 仕事内容:・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

品質保証・品質管理【薬…

  • 仕事内容:■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:静岡
大手製薬メーカー(外資系)

創薬・開発テーマの非臨…

  • 仕事内容:・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:静岡
内資系企業

品質保証(委託元管理グ…

  • 仕事内容:ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:埼玉県
大手外資製薬メーカー

大手製薬メーカーにて製…

  • 仕事内容:・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:兵庫
化粧品メーカー

品質管理

  • 仕事内容:当社製品の品質検査・測定・分析及び品質…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:埼玉
後発医薬品メーカー

大手製薬メーカーにて品…

  • 仕事内容:国内工場(福岡県飯塚市)での医薬品の品…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:茨城 千葉他
原料メーカー

品質保証業務

  • 仕事内容:医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:福岡
大手グループ企業

医薬品品質管理担当者(…

  • 仕事内容:医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 …
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:静岡
内資製薬メーカー

薬事渉外担当(日本以外…

  • 仕事内容:・アジア地域における医薬品の開発段階か…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

医薬品の品質保証担当者…

  • 仕事内容:医薬品製造におけるGMP管理全般 ※…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:静岡県

この企業が募集している他の求人

受託企業

グローバル展開を目指す…

  • 仕事内容:社内外に関係するGMP関連業務に従事い…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:富山
受託企業

リーダー候補!受託専門…

  • 仕事内容:品質管理業務において次代のリーダー候補…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:富山
受託企業

生産技術経験者

  • 仕事内容:生産技術担当者として、国内外の製薬メー…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:富山
受託企業

核酸オリゴマー合成研究者

  • 仕事内容:・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:富山
受託企業

Uターン歓迎!経営企画…

  • 仕事内容:社内サポート、コンサルティング業務を中…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:富山
受託企業

原薬中間体におけるSC…

  • 仕事内容:国内外サプライヤーからの原薬中間体の原…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:富山
受託企業

【グローバル展開を目指…

  • 仕事内容:総務領域のリーダーとして、社内外の良好…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:富山
検討する
エントリー