製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:25/06/04~25/12/03 求人管理No.014212
国内CDMO

一般用医薬品における品質管理業務

    検討する
    エントリー

    募集要項

    医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事
    仕事内容
    ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
    ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
    ・試験機器及び設備の管理
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・品質管理基準
    応募条件
    【必須事項】
    ・高等専門学校卒業以上
    ・医薬品メーカーでの品質管理経験
    ※医薬品メーカー未経験でも液クロ、ガスクロの経験者、または学生時代に経験した方でも可
    【歓迎経験】
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    高専卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    3ヶ月

    勤務地
    富山県
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    通常(実質労働時間との連動)
    就業時間:08:20 ~ 17:10
    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:117
    週休2日制
    年間有給休暇:6ヶ月経過後付与 10日 ~
    法定休暇:年次有給休暇
    特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
    休日日曜日,祝日,その他
    週休二日制:毎週その他祝日を含む週は土曜日が出勤日
    年収・給与
    年収  350万円~450万円 
    諸手当
    残業手当、扶養手当、薬剤師手当
    昇給
    あり
    賞与
    あり 前年度実績 年2回・計3.30月分
    採用人数
    1名 
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    財形貯蓄制度、社員旅行、サークル活動(ゴルフ、登山など)
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)一次面接
    3)最終面接
    検討する
    エントリー

    検討する
    エントリー