製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/09/15~26/09/15 求人管理No.030373
NEW内資製薬メーカー

Regulated Implementation Services Lead

検討する
エントリー

募集要項

大手製薬企業において、GxP規制対象システムの開発、バリデーション、実装、統合を統括!
仕事内容
1.チームリーダーシップ及びデリバリー責任(25%)
・規制環境下でのコンピュータシステムバリデーション、コンプライアンス、ITプロジェクトの技術実装を担うバリデーションリード及びテクニカルリードのチームを統括・管理する
・バリデーション及びテクニカルリードサービスのパフォーマンス、整合性、品質に責任を持ち、グローバルイニシアチブ全体で一貫性のあるコンプライアンス準拠のデリバリーを確保する
・バリデーション及び技術実装がビジネス優先事項、組織目標、GxP規制(Part 11等)、法令(GDPR等)、DS標準(SDLC、CSV等)に整合していることを確保する

2.コンプライアンス及び継続的改善(10%)
・GAMP5及びリスクベースアプローチ(CSA/RBA)における継続的改善と専門性の維持を推進し、GxPシステムの実装・アップグレードが第一三共のビジネスニーズ及び規制要求を満たすことを確保する
・コンプライアンス、一貫性、査察対応のグローバルな文化を促進する
・AI活用技術及び新興技術利用時に、プロジェクト及びチームが確立されたガバナンス、規制、品質、コンプライアンス要求を適用することを確保する

3.テクノロジー及びソリューション戦略(15%)
・新興技術及び業界トレンドについて情報を収集し、革新的でコンプライアンスに準拠したスケーラブルなソリューションの活用をチームに指導する
・ソリューションの実現可能性、アーキテクチャの意思決定、設計プラクティスに関する戦略的方向性を提供する

4.グローバルな整合及びステークホルダーエンゲージメント(15%)
・グローバルの品質、IT、ビジネスリーダーと協働し、プロジェクトの成果物を優先事項及び規制に整合させる
地域間(DSI、DSE、DSJ)の整合を推進し、プログラムレベルの意思決定に影響を与える
・KPIトラッキング、SDLCの教訓(Lessons Learned)、継続的改善の取り組みを主導する

5.課題解決及びエスカレーション管理(10%)
・バリデーション又は技術実装における重大な課題や遅延に関するエスカレーションポイントとして機能する
部門横断チーム全体で迅速な解決と明確な責任所在を確保する
・技術チーム、バリデーションチーム、ビジネスステークホルダー間の主要な連絡窓口を担う

6.リソース戦略及び人員管理(10%)
・Global DXプロジェクトのリソース計画を統括し、バリデーションサービス及びテクニカルリードのアサインメントが優先事項に整合していることを確保する
・スキル、需要、ビジネス優先事項に基づく配置を含むグローバルリソース戦略を推進する
・部門横断チームと連携し、稼働率の最適化とデリバリーリスクの軽減を図る

7.技術及び規制の専門性(10%)
・GxP規制、バリデーション手法、技術コンプライアンス基準(21 CFR Part 11、Annex 11等)における深い専門知識を発揮する
・複雑な規制及び技術的意思決定における専門家及びエスカレーション権限者として活動する
・GxP環境におけるAI、システムアーキテクチャ、クラウド、統合、開発に関する強い理解を維持する

8.ベンダー及び財務監督(5%)
・サードパーティベンダー及びサービスパートナーとの関係を管理し、契約遵守とサービス品質を確保する
・ベンダーのパフォーマンス、監査、グローバルデリバリー期待値との整合を監督する
・予算監督及びコンプライアンスに準拠したソリューションのコスト効率的なデリバリーを支援する
応募条件
【必須事項】
・GxP規制対象システムの実装、バリデーション、コンプライアンス領域における10年以上の経験
・ディレクター又はシニアマネジメントレベルでグローバル・部門横断チームを管理した実証済みのリーダーシップ経験
・GxP規制、CSV、21 CFR Part 11、Annex 11、GAMP5、データインテグリティに関する強い専門知識
・規制環境におけるシステムアーキテクチャ、クラウドプラットフォーム、統合、サイバーセキュリティに関する深い理解
・複数地域(米国、欧州、日本)にわたるグローバルチームを率いた経験
・米国、欧州、日本の規制及びデリバリー環境における業務経験
【歓迎経験】
・日本語および英語によるビジネスコミュニケーション能力
・コンピュータサイエンス、ライフサイエンス、エンジニアリング、情報技術又は関連分野の学士号
・エンタープライズレベルでの強い戦略的思考、意思決定、リーダーシップスキル
・複雑な技術的・規制的概念をグローバル環境で明確に伝えることができる、強いエグゼクティブコミュニケーション、ステークホルダーマネジメント、影響力
・多様な地域・文化にわたる強い協働・関係構築スキルを持つ、グローバル・部門横断の技術及びバリデーションチームを率いた経験
・GxPアプリケーションソリューション、コンピュータシステムバリデーション(CSV)、グローバル規制要求に関する深い知識、及びそれを複雑なデリバリー環境に適用する能力
・新興技術、システムアーキテクチャ、進化する規制期待に関する最新知識の維持、及びそれを技術方向性・ソリューション決定に活用する能力
・SDLCフレームワークを用いた複雑なGxP規制イニシアチブのリード・デリバリーの実証済み実績
・スケーラブルでコンプライアンスに準拠した技術ソリューションを活用した、プロセス改善、デジタルトランスフォーメーション、業務効率化の推進力
・速いペースの環境で複数のグローバル優先事項を管理できる強い分析力、問題解決力、組織力
・急速に変化する環境で機敏かつ適応力を保てる、顧客志向のマインドセット
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
1日当たりの所定労働時間:7時間45分、休憩時間:1時間
※時間帯例 8:45~17:30(事業所により異なる)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇等
年収・給与
年収  1100万円~1500万円 
諸手当
住宅手当、通勤手当、 出張・外勤手当、時間外労働手当・休日労働手当
昇給
年1回
賞与
年1回(7月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
研修支援制度、資格取得支援制度、時短制度、在宅勤務
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
厚生年金基金:無
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

内資製薬メーカー

大手製薬企業の薬剤疫学…

  • 仕事内容:・チームメンバーとして、RQの設定に参…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

Global Proc…

  • 仕事内容:Ownership and Accou…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

R&D予算システム担当

  • 仕事内容:・SAP刷新およびEPMツール導入プロ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

【大手製薬企業】バイオ…

  • 仕事内容:バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリテ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:群馬
内資製薬メーカー

【大手製薬企業】バイオ…

  • 仕事内容:バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリテ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:群馬
内資製薬メーカー

PV職(症例評価プロセ…

  • 仕事内容:症例評価プロセスのグローバルハーモナイ…
  • 年収・給与:1100万円~
  • 勤務地:東京
急募内資製薬メーカー

PV職(グローバルPV…

  • 仕事内容:・グローバルPVの渉外管理担当として以…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

PV職(グローバル業務…

  • 仕事内容:・グローバルリードとして、グローバル安…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】試…

  • 仕事内容:・抗体・ADC原薬の製品関連の各種試験…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:福島
NEW内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】G…

  • 仕事内容:・試験部門における事象発生時の報告対応…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:福島
NEW内資製薬メーカー

【国内大手製薬メーカー…

  • 仕事内容:基幹系ERPシステム(生産)のプロジェ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー

【理系ならば未経験可能…

  • 仕事内容:・試験実務担当者として、原材料のサンプ…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:福島
検討する
エントリー