医薬品原薬、原料・中間体の輸入販売における技術提案営業職
専門商社
社内他部署と技術的な側面から横断的な連携を図り、業務の品質向上を担う
募集要項
仕事内容
・日本の大手製薬企業(研究開発型製薬企業)に、海外(主として中国)から、医薬品原薬、原料・中間体を輸入し、販売する事業を展開する。
・顧客のニーズに合わせて、医薬品原薬、原料・中間体について、技術的な提案に基づく営業活動を行う。
・製造・品質に関わる技術的な基盤に基づき、医薬品原薬、原料・中間体の委託製造等の提案を行う。
・製品の品質に関する問い合わせ(新規不純物の混入等)に対して技術的な面から適切に対応する。
・製品の製造に関する問い合わせ(製造プロセス等)に対して技術的な面から適切に対応する。
・顧客とメーカー間の技術を背景としたやりとりを仲介し、技術翻訳を通して両者の意思疎通を図る。
・上記のやりとりを繰り返すことにより、顧客要求に応えながら、メーカーの技術レベルの向上に資する。
・顧客のニーズに合わせて、医薬品原薬、原料・中間体について、技術的な提案に基づく営業活動を行う。
・製造・品質に関わる技術的な基盤に基づき、医薬品原薬、原料・中間体の委託製造等の提案を行う。
・製品の品質に関する問い合わせ(新規不純物の混入等)に対して技術的な面から適切に対応する。
・製品の製造に関する問い合わせ(製造プロセス等)に対して技術的な面から適切に対応する。
・顧客とメーカー間の技術を背景としたやりとりを仲介し、技術翻訳を通して両者の意思疎通を図る。
・上記のやりとりを繰り返すことにより、顧客要求に応えながら、メーカーの技術レベルの向上に資する。
応募条件
必須事項
以下のいずれかの知識、経験等をお持ちの方。
・CMC技術開発(プロセス開発・分析法開発)
・創薬化学・創薬合成の研究開発:低分子有機医薬品の合成研究
・医薬品原薬の研究開発・実地製造における品質管理(QC/QA)
・CMC技術開発(プロセス開発・分析法開発)
・創薬化学・創薬合成の研究開発:低分子有機医薬品の合成研究
・医薬品原薬の研究開発・実地製造における品質管理(QC/QA)
歓迎経験
・メール連絡(読み書き)に必要な英語力※日常会話できれば尚可
・原薬製造開発の経験あれば尚可
・原薬製造開発の経験あれば尚可
免許・資格
・薬剤師資格(あれば尚可)
| 学歴 | 大学卒以上 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 試用期間 | 6ヶ月 |
| 勤務地 | 応相談 |
| 転勤の有無 | 転勤なし |
| 受動喫煙防止措置 | 屋内禁煙 |
| 勤務時間 |
通常(実質労働時間との連動) 就業時間:09:00 ~ 18:00 |
| 勤務開始日 | 応相談 |
| 休日休暇 | 年間休日数:123 土日祝 年間有給休暇:入社半年経過時点10日 特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇 |
| 年収・給与 |
年収 700万円~1000万円 基本給 月給43.7~62.5万円 残業代:管理監督者は対象としない |
| 諸手当 | 交通費 |
| 昇給 | 有 |
| 賞与 | - |
| 採用人数 | 1名 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当:有 家族手当:無 寮・社宅:無 住宅手当:無 |
| 各種制度 | 健康保険:有 雇用保険:有 労災保険:有 厚生年金:有 退職金制度:無 |
| 選考プロセス | 1)書類選考 2)一次面接 3)最終面接 |
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