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該当求人数 5 件中1~5件を表示中
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External Affairs & Corporate Development(渉外・経営企画), Manager

上長であるVPとともに経営戦略および企画に携わる

仕事内容
・社内外のステークホルダーとの円滑な関係構築
理事会(年4回)・評議会(年1回)の円滑な準備・運営
GHIT第3期増資に向けた外部ステークホルダーとの関係構築、各種調整
ガバナンスのマニュアル整備と維持管理
理事会関連の契約書・議事録等を含む重要書類の管理
・経営戦略企画(Corporate Development)
上長であるVPとともに経営戦略および企画に携わる
応募条件
【必須事項】
・社会人経験5年以上(民間企業での経験含む)
・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力
・国際保健への強い興味、関心
・同団体のビジョン・ミッションに賛同・共感

【歓迎経験】
・グローバル環境での就業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~700万円 
検討する
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メディカル業界向けセールスマーケティング支援事業(海外など他事業兼任の可能性あり)

仕事内容
マネジメント視点から、クライアントのセールスマーケティング課題を解決する事業をリードしていただきます。大手製薬企業を中心に主にインターネットを活用したサービスなどを提供します。
少なくとも20~30億円以上の事業責任を負っていただくことを期待しています。
応募条件
【必須事項】
 ・論理的思考力
 ・既成概念にとらわれない企画提案力・戦略的営業力と高い実績
 ・実行力、プロジェクトマネジメント力
 ・相手の状況や心情を読み取りながら正論が言えるコミュニケーション力
 ・企業家精神/リスクテイク
※製薬業界での知識、経験不問
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地
【住所】東京・大阪
年収・給与
経験により応相談
検討する
詳細を見る
大手グループ企業

[臨床工学技士]~研修施設でのトレーナー(常駐)

内資大手医療機器メーカーの研修施設に常駐し、お客様または社員に対するトレーニングを担当

仕事内容
仕事内容

内資大手医療機器メーカーの研修施設に常駐し、
お客様または社員に対するトレーニングを担当していただきます。
育成に関わる仕事であるため、やりがいを感じていただけます!

・社内技術者に向けたME機器の技術指導トレーニングの企画、実施、支援
・社内技術者に向けたME機器の適正使用トレーニングの企画、実施、支援
・技術マニュアルの整備

・研修施設における機器管理業務 ほか

(1)月曜休館+土日いずれか、の週休二日制
(2)所在地:神奈川県足柄上郡、(車通勤可能です。)
応募条件
【必須事項】
必須条件
・臨床工学技士資格必須
・医療機関での勤務経験必須
・急性期病院での勤務経験尚可


【求める人材像】
・育成に関わる仕事に熱意のある方
・不特定多数の人の前でスピーチできる方
・コミュニケーション力
・学習意欲の高い方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
450万円~550万円 
検討する
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大手グループ企業

【保健師・管理栄養士】高齢者への保健指導や栄養指導経験者

業務拡大に伴い、高齢者向け保健事業(高血糖重症化予防・低栄養予防)の事業立ち上げ業務

仕事内容
【業務内容】
自治体での保険事業の業務拡大に伴い、高齢者向け保健事業(高血糖重症化予防・低栄養予防)の事業立ち上げ業務をお任せします。

≪想定される業務内容≫
・マニュアル作成
・事業内容の検討(アセスメント、指導、評価項目など)
・面談指導の実施(外勤あり)
・相談員への指導
・報告書の作成

・服装はオフィスカジュアルOK!
・多数女性が活躍している現場です!
・お昼時にゆっくり休息できる休憩室も完備!
応募条件
【必須事項】
【必須条件】
・保健師もしくは管理栄養士資格
・高齢者への保健指導経験もしくは栄養指導経験3年以上必須

例)自治体などで高齢者への保健指導経験
  訪問栄養指導などの指導経験
・簡単なPCスキル Word、Excel(表計算、グラフ作成)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
検討する
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大手製薬メーカー

非臨床試験監査担当

非臨床試験監査担当として、品質向上ならびに信頼性を保証する業務

仕事内容
非臨床試験監査担当として、品質向上ならびに信頼性を保証する業務に従事頂きます。

具体的には以下の業務を担当いただきます

・非臨床監査
  GLP監査:社内GLP試験調査、CRO調査、GLP施設調査
  信頼性基準監査:社内試験実施部門の信頼性基準システム監査、CRO監査
・製造販売承認申請資料監査
  医療用医薬品、一般用医薬品、医療機器の申請資料(非臨床パート)の監査
・コンピュータシステムバリデーション
  各種規制要件への適合確認
以上の業務を、非臨床試験活動および薬事申請活動の実施部門と協働しながら、自律的に専門的知識・技能を身につけた上で、独立性を確保して規制要件の適合性やマネジメントシステムが効果的に実施され維持されているかを確認・監査することにより、これら実施部門等業務の品質向上ならびに信頼性を保証頂きます

グローバルの監査担当と協働し監査関連業務に携わる中で、海外業務にも従事して業務の幅を広げて頂くことが可能です。また、監査全般の知見を蓄えて頂き、将来的には、グループの中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。

応募条件
【必須事項】
・製薬業界にて非臨床試験部門の経験
・臨床試験部門、非臨床監査経験があれば望ましい
【歓迎経験】
【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・TOEIC 600点以上(社内会議でコミュニケーションできる英語スキル)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
550万円~750万円 
検討する
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