製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/05/27~26/05/27 求人管理No.009533
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募集要項

【未経験可能!】臨床試験・臨床研究に関するメディカルライティング業務
仕事内容
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う業務です。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。
応募条件
【必須事項】
・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC800点以上目安)
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験があること

【人物像】
・積極性のある方
・成長意欲のある方
・コミュニケーション力のある方
【歓迎経験】
・MS Wordの機能を熟知していること
・臨床開発業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
所定労働時間:9:00~17:30(標準労働時間7時間30分、休憩60分)
コアタイムなし、1日あたりの最低勤務時間:3時間
※フレックスタイムは入社1か月後から適用
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:120
土日祝
年間有給休暇:入社直後付与(初年度1~10日、最高付与日数20日) 
法定休暇:年次有給休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇 (有給休暇とは別に年間3日間付与)、慶弔休暇、チャレンジ休暇 (自身の能力開発を目的とした活動で、会社が認めた場合に取得できます)、育児休暇
年収・給与
年収  400万円~600万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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