安全性情報　症例評価担当者

募集要項

仕事内容

・データベース入力および管理業務
・国内外の医薬品に関するトリアージ、
・症例評価案等の作成、再調査指示

応募条件

【必須事項】

・安全性情報に関する業務経験2年以上
・安全性データベース使用歴が2年以上の方
・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員、契約社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

【住所】 東京

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） コアタイム／10：00〜15：00

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（土曜・日曜）、祝日
夏期休暇、年末年始休暇
有給休暇、慶弔休暇
産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇

年収・給与

450万円～600万円　

諸手当

交通費全額支給（上限5万円）、時間外手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

5名　

待遇・福利厚生

【待遇】

育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇等、専門講師による医学講座、OJT研修、退職金制度

※当社では「フットサル部」「ゴルフ部」「アウトドア部」などのスポーツ同好会も盛んで、休日にはみんなで楽しく汗を流しています。

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接