製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/02/18~21/08/17 求人管理No.008284
検討する
エントリー

募集要項

チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
仕事内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。

応募条件
【必須事項】
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
・単独で施設訪問ができる
【歓迎経験】
・グローバル試験の経験
・大学病院やがんセンター等の担当経験
・監査又は実施調査の経験必須
・リーダー経験あり(若手の指導・育成)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】 東京 大阪他
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
所定労働時間7時間30分 フレックス制度あり コアタイムなし
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制
・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日、夏季休暇
病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
年収・給与
450万円~800万円 
諸手当
残業手当、通勤手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
賞与:年2回(6月、12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:製薬メーカーから委受託した新薬の「有効…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
内資製薬メーカー

薬剤師資格を活かした総…

  • 仕事内容:研究所や工場にて様々なご経験を積んでい…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京
CRO

臨床開発モニター(CR…

  • 仕事内容:■業務内容: 臨床試験(治験)に関わる…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内CRO

MSL(メディカル・…

  • 仕事内容:新規事業であるメディカルアフェアーズ事…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

RWE CRA

  • 仕事内容:・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪他
バイオベンチャー

医薬品臨床モニター及び…

  • 仕事内容:・学会、研究会、財団、NPO法人より委…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
外資企業

経験者CRAの求人

  • 仕事内容:クライアントから委託を受け、治験が適切…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京・大阪他
大手グループ企業

臨床研究モニター

  • 仕事内容:【臨床研究モニター業務】 ・施設訪問し…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内CRO

〈薬剤師/MR〉大手製…

  • 仕事内容:大手製薬メーカーのお薬相談室での電話対…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京都
外資系企業

【未経験】MSL

  • 仕事内容:クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

PMS Monitor…

  • 仕事内容:・製造販売後調査実施における施設対応 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
外資系企業

メディカル・インフォメ…

  • 仕事内容:クライアント製薬企業でのメディカルイン…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:大阪

この企業が募集している他の求人

外資系企業

医薬品安全性情報 ライ…

  • 仕事内容:■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

生物統計解析者の求人

  • 仕事内容:<業務内容> ・統計解析計画書・統計…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

安全性情報 オペレーシ…

  • 仕事内容:治験または市販後に関する、医薬品または…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

薬事マネージャー

  • 仕事内容:・治験依頼者に対する規制要件の説明 ・…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

PMS・統計解析SAS…

  • 仕事内容:<業務内容> ・統計解析計画書・統計解…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

RWE/ CPM クリ…

  • 仕事内容:・プロジェクトの進捗状況、品質、予算等…
  • 年収・給与:1000万円~
  • 勤務地:東京・大阪
外資系企業

安全性情報 翻訳担当

  • 仕事内容:安全性情報のナラティブ、原資料を含む、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪 東京
外資系企業

クリニカル・トライアル…

  • 仕事内容:【CRA サポート業務】 ・必須文書移…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

RWE CRA

  • 仕事内容:・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪他
外資系企業

Pharmacovig…

  • 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

CDM / データ・チ…

  • 仕事内容:治験データマネジメントチームのリードと…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京、大阪
NEW 外資系CRO

RWDM / データ…

  • 仕事内容:・CDMSまたはEDCを用い、DBや(…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー