製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/03/14~26/03/14 求人管理No.008270
大手グループ企業

【業界未経験】統計解析担当者候補

検討する
エントリー

募集要項

未経験から統計解析のスペシャリストを目指す!
仕事内容
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

医薬品・医療機器薬の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。

【入社後研修からプロジェクトアサインまで】

入社後はまず約2.5ヶ月にわたって統計解析業務に必要なSASプログラミングの研修をマンツーマンで実施するため、未経験の方でもSASプログラミングの基礎をしっかりマスターできます。

その後チューターのサポートを受けながら、様々なプロジェクトでSASプログラマーとして解析業務を担当して、高度でかつ効率的なプログラミング技術を習得していきます。

※SASプログラマー以降のキャリアは『キャリアパス』を参照


【通常プロジェクト】
『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力

【上記以外で発生する業務】
『自社開発業務』グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。

担当プロジェクトの決め方:
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験やリアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます

働き方:フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。

統計解析の専門性を高めるための取り組み
【社内勉強会】 専門知識を持った部員や外部講師による講義。外部研修の報告などの社内研修を実施しています。
【外部研修】 BioSセミナー(臨床試験セミナー 統計手法専門コース)をはじめとする社外研修の参加。また、DIAや各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
【大学院への進学】 統計や薬物動態など、市場価値の高い分野に関しては、部門で博士課程への進学もサポートしています。(条件有)

職務変更の範囲:会社の定める職務
応募条件
【必須事項】
何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問)
※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
【歓迎経験】
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC700点以上)
・チームマネジメントの経験、もしくはクライアント窓口経験をお持ちの方
・コミュニケーション力、リーダーシップ
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
コアタイムなし、1日あたりの最低勤務時間:3時間
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
リフレッシュ休暇、慶弔休暇
年収・給与
年収  400万円~500万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

大手製薬メーカー(外資系)

外資製薬メーカーにて品…

  • 仕事内容:募集背景: ヘルスケア産業のトップイノ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
国内CSO

未経験MRの求人

  • 仕事内容:・医療機関を訪問し、医師などの医療従事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:全国
国内CRO

臨床統計解析(未経験者…

  • 仕事内容:臨床試験データの統計解析。 解析方法の…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京大阪他
外資系CRO

Clinical Pr…

  • 仕事内容:臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
国内CRO

マーケティングリサーチ…

  • 仕事内容:募集の背景: 市販薬(一般用医薬品、O…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
CRO

CMC担当者

  • 仕事内容:新薬承認申請に際する品質規定に則した戦…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:在宅勤務可

この企業が募集している他の求人

大手グループ企業

【経験者】安全性情報担…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
大手グループ企業

データマネジメント プ…

  • 仕事内容:医療機関等から収集したデータ(症例報告…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

医療機器薬事スペシャリ…

  • 仕事内容:当社コンサルティング部での医療機器及び…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

PMSモニター(製造販…

  • 仕事内容:製造販売後調査(使用成績調査・特定使用…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
大手グループ企業

GCP監査担当者

  • 仕事内容:適用される関連法規制等を遵守して臨床試…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
大手グループ企業

【契約社員】安全性情報…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京、他
大手グループ企業

プロジェクトマネージャー

  • 仕事内容:【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

【解析計画経験者】統計…

  • 仕事内容:統計解析部門では、高度な専門性を持った…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
大手グループ企業

安全性情報シニアスペシ…

  • 仕事内容:ファーマコヴィジランス シニアスペシャ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
検討する
エントリー