製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/02/25~21/08/24 求人管理No.006843
検討する
エントリー

募集要項

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務
仕事内容
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います)

疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅しております。
応募条件
【必須事項】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上
・以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
【歓迎経験】
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
・緻密な作業にも対応できる方
・Access使用経験
・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 東京・大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制  (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
400万円~800万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

大手製薬メーカー

研究職( 中枢神経疾患…

  • 仕事内容:・中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
臨床研究専門の国内CRO

臨床研究におけるデータ…

  • 仕事内容:担当業務 ・ 試験立ち上げ(CRF作…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
医薬品メーカー

管理職候補!品質保証・…

  • 仕事内容:同社のOEM商品やサプリメント、原薬な…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:岡山県
国内製薬会社

MR・プレイングマネー…

  • 仕事内容:(1)マネージャー(営業所長)業務 ・…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:茨城・栃木
外資系企業

RWDM / データマ…

  • 仕事内容:リアルワールドDMのデータマネージャー…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

[臨床工学技士]~研修…

  • 仕事内容:仕事内容 内資大手医療機器メーカーの…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:神奈川
大手グループ企業

保健指導業務/経験者(…

  • 仕事内容:【業務内容】 糖尿病重症化予防業務 …
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京

この企業が募集している他の求人

大手グループ企業

開発における各資料作成…

  • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

医療機器薬事スペシャリ…

  • 仕事内容:医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

メディカルライター(非…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

年収アップも可能!【経…

  • 仕事内容:臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
NEW 大手グループ企業

臨床開発モニター(臨床…

  • 仕事内容:臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京大阪他
大手グループ企業

【経験者】統計解析

  • 仕事内容:臨床試験データの統計解析 ・統計解析計…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
東証一部上場グループ企業

【未経験】プロジェクト…

  • 仕事内容:国内治験、国際治験のプロジェクトマネー…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

安全性情報担当者(シニ…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

GMP製造要員(バイオ…

  • 仕事内容:合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:静岡
大手グループ企業

医薬品前臨床研究等 営…

  • 仕事内容:医薬品開発における受託業務の中でも、前…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

医薬品前臨床試験 品質…

  • 仕事内容:医薬品開発における受託業務として ・原…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:兵庫
大手グループ企業

CMC薬事に関するコン…

  • 仕事内容:・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
検討する
エントリー