製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/01/16~26/01/16 求人管理No.018828
内資系CRO,CSO

品質管理/品質保証業務担当者(自己点検業務や内部監査対応)

検討する
エントリー

募集要項

様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応を担う
仕事内容
業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQの内容が、安全管理基準上適正なものであるかどうかや、各プロジェクトメンバーがマニュアル等に沿って業務を実施できているかなどについて、日々確認作業を行っています。

実際の確認方法としては、現場社員へのインタビューや、FAQ・マニュアル等の使用データの確認などが挙げられます。確認・収集した情報は報告書にまとめ、関係部門やクライアントへ提出しています。

このように、品質管理/品質保証のメンバーは、弊社が提供しているサービスに対して様々な角度からアプローチを行い、品質の維持・向上を実現しています。

業界問わず、製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験者や、
マニュアルや報告書などの作成経験が豊富なメンバーが活躍しています。

応募条件
【必須事項】
学歴:大卒以上

下記いずれかの業界での業務・業界経験

(1)医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など)
※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎
(2)食品業界(製造工場や品質管理室での品質管理業務経験など) 
(3)化学品業界(基礎化学品メーカーや化粧品メーカーでの品質管理業務経験など)
(4)ヘルスケア業界 (健康食品やサプリメントなどを製造・販売している企業での、品質管理/品質保証業務経験)

・基本的なPCスキル(Word、Excel、ビジネスメール)

・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方
・コミュニケーションや文書作成が苦にならない方
※クライアントとのやり取りや社内の関係部門へのインタビュー、監査報告書作成などをご担当いただくため
・問題点に対して解決策・改善策を提案できる方
・PDCAサイクルを回しながら、問題解決に尽力できる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 18:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:120
完全週休2日制
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:慶弔休暇、創業記念日休暇
年収・給与
年収  350万円~500万円 
諸手当
・通勤手当(非課税限度額の範囲で実費支給)
・退職金制度
・慶弔見舞金
・永年勤続表彰
昇給
年1回(業績給見直し年2回)
賞与
年俸制となります。
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
・退職金制度
・保養所(健保提携施設)
・インフルエンザ予防接種補助あり
・慶弔見舞金
・永年勤続表彰
・カウンセリングサービス
・会員制福利厚生サービス(ベネフィット・ステーション)
・育児短時間勤務(~小学校1年生まで/社内規定あり)
・育児補助制度(延長保育科補助等/社内規定あり)
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

急募内資系企業

品質管理(微生物試験)…

  • 仕事内容:医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:埼玉
大手製薬メーカー(外資系)

外資製薬メーカーにて品…

  • 仕事内容:募集背景: ヘルスケア産業のトップイノ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:治験または市販後に関する、医薬品または…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内大手製薬メーカー

品質保証担当

  • 仕事内容:医薬品の品質保証に関わる業務 ・GQP…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

CMC薬事担当者 / …

  • 仕事内容:・薬事(CMC)領域におけるグローバル…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系CRO

Clinical Tr…

  • 仕事内容:下記のようなCRAサポート業務を遂行い…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:大阪 東京
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系CRO

Senior Medi…

  • 仕事内容:リード・メディカル・ライターとして次の…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京 大阪
国内大手製薬メーカー

内資製薬メーカーにて開…

  • 仕事内容:プロジェクトチームにおいて薬事担当者と…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

大手製薬企業にてファー…

  • 仕事内容:業務経験、本人の希望等を総合的に判断の…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
外資系CRO

医薬品安全性情報 ライ…

  • 仕事内容:■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
  • 年収・給与:900万円~
  • 勤務地:東京 大阪

この企業が募集している他の求人

内資系CRO,CSO

メディカルコミュニケー…

  • 仕事内容:製薬企業のDI(医薬品情報管理)・学術…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:大阪
内資系CRO,CSO

メディカルコミュニケー…

  • 仕事内容:製薬企業や機器メーカーの窓口担当として…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:大阪
内資系CRO,CSO

製造販売後調査の専任モ…

  • 仕事内容:製造販売後調査の契約における施設窓口へ…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
内資系CRO,CSO

【東京】DIコミュ…

  • 仕事内容:製薬企業のDI・学術業務担当として、問…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
内資系CRO,CSO

作成要領レビュー担当者…

  • 仕事内容:製薬企業が発行・発信する各種資材や広告…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
内資系CRO,CSO

【医療機器PJ】<営業…

  • 仕事内容:医療機器メーカーでの営業業務(コントラ…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
内資系CRO,CSO

【医療機器PJ】<営業…

  • 仕事内容:医療機器メーカーでの営業業務(コントラ…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
急募内資系CRO,CSO

【東京】DIコミュニケ…

  • 仕事内容:製薬企業のDI・学術業務担当として、問…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
内資系CRO,CSO

【医療機器PJ】クリニ…

  • 仕事内容:クリニカル・スペシャリスト 看護師、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
内資系CRO,CSO

【薬剤師】DI・学術(…

  • 仕事内容:製薬企業のDI・学術業務担当として、問…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:福岡
内資系CRO,CSO

コールセンターSV候補…

  • 仕事内容:具体的には: 業務の運営フローの構築、…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
内資系CRO,CSO

【東京】DIコミュニケ…

  • 仕事内容:製薬企業のDI・学術業務担当として、問…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー