医薬品製造業におけるGQP業務全般

募集要項

仕事内容

医薬品・医療機器の製造販売業者としての法令（薬機法、GQP/QMS省令 等）遵守の為の信頼性保証業務全般。

・製剤、原材料等の製造所に関する管理監督業務（製造所の実地や書面 調査、 品質確保に関する 取決め の締結 、変更・逸脱発生の際の対応 等）
・品質や逸脱情報への対応 （顧客対応、調査・報告書作成や承認　等）
・変更管理
・文書作成・管理　　　等

応募条件

【必須事項】

・高校 専修 短大 高専 大学 大学院
・医薬品のGMP管理下の業務経験
・社内外との良好なコミュニケーション実践スキル
・PC使用スキル（PCによる業務遂行スキル）

【歓迎経験】

・医薬品製造業における品質保証（GMP）業務経験、或いは医薬品製造販売業における信頼性保証（GQP）業務経験
・リーダーとしての活動経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

岐阜富山愛知

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

フレックス制度有（コアタイム10:00~15:00）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制、有給休暇10日～20日（勤続年数による） 、休日日数125日
年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、産前産後・育児休暇
※会社カレンダーあり

年収・給与

年収　　350万円～550万円　経験により応相談
基本給　月給25～30万円
スタッフ：25～30万
リーダー：30～45万

諸手当

昇給

賞与

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社会保険完備

【福利厚生】

確定拠出年金、GLTD制度、単身寮完備、家族対同社向け社宅家賃補助あり、単身赴任者（規制旅費支給・毎週）

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接