製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/02/18~21/08/17 求人管理No.014711
検討する
エントリー

募集要項

リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。
仕事内容
リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理 他
応募条件
【必須事項】
・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方
・英語を使った業務に前向きに取り組める方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】 東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制 コアタイム無
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制
・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日、夏季休暇
病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
年収・給与
400万円~500万円 
諸手当
残業手当、通勤手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
賞与:年2回(6月、12月)
採用人数
2名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

大手グループ企業

【経験者】データマネジ…

  • 仕事内容:臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内大手CRO

データマネジメントの求人

  • 仕事内容:・臨床試験(治験)によって集積された症…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
国内製薬メーカー

製造販売後調査等業務

  • 仕事内容:・製造販売後調査等の立ち上げ、進捗管理…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

  • 仕事内容:医薬品、医療機器、および再生医療製品等…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
臨床研究専門の国内CRO

臨床研究におけるデータ…

  • 仕事内容:担当業務 ・ 試験立ち上げ(CRF作…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
SMO

医療資格、業界未経験も…

  • 仕事内容:・患者さんへの治験実施内容の説明補助 …
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:応相談
内資製薬メーカー

薬剤師資格を活かした総…

  • 仕事内容:研究所や工場にて様々なご経験を積んでい…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
バイオベンチャー

データマネジメント

  • 仕事内容:医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

MSL(メディカル サ…

  • 仕事内容:担当領域のKOLとの情報交換を通じて、…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

【ポテンシャル採用】マ…

  • 仕事内容:製薬企業向けマーケティング支援の運用か…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

臨床研究/医師主導治験…

  • 仕事内容:<データセンター業務> ・登録・DM・…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ会社

【東京】DIコミュニケ…

  • 仕事内容:製薬企業のDI・学術業務担当として、問…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京

この企業が募集している他の求人

外資企業

Clinical Op…

  • 仕事内容:製薬メーカー・医療機器メーカーから受託…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京 大阪他
外資系企業

生物統計解析者の求人

  • 仕事内容:<業務内容> ・統計解析計画書・統計…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

Pharmacovig…

  • 仕事内容:治験または市販後に関する、医薬品または…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

薬事マネージャー

  • 仕事内容:・治験依頼者に対する規制要件の説明 ・…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

安全性情報 翻訳担当

  • 仕事内容:安全性情報のナラティブ、原資料を含む、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪 東京
外資系企業

クリニカル・トライアル…

  • 仕事内容:【CRA サポート業務】 ・必須文書移…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

Pharmacovig…

  • 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

CDM / データ・チ…

  • 仕事内容:治験データマネジメントチームのリードと…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系CRO

RWDM / データ…

  • 仕事内容:・CDMSまたはEDCを用い、DBや(…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

PMS Monitor…

  • 仕事内容:・製造販売後調査実施における施設対応 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
外資系企業

Strategic P…

  • 仕事内容:・臨床開発事業本部における経営企画室の…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

RA Manager,…

  • 仕事内容:【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサ…
  • 年収・給与:750万円~
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー