掲載期間:24/01/10~24/07/09 求人管理No.010890
募集要項
グローバル大手のCROにてCRAをご経験することができます。
- 仕事内容
- 臨床開発モニター(CRA)として国際共同治験に携わってもらいます
【具体的な業務内容】
新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで)を担当し、治験関連文書の管理や、治験実施施設及び医師の選定、治験審査委員会への手続き、治験関連資料の翻訳、さらに各規制当局への告知・連絡、有害事象の報告などを行ってもらいます - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・臨床開発モニターとしての1年以上の経験(医薬品、医療機器)
・GCP(Good Clinical Practice) の知識、中級レベル以上の英語力(読書き) - 【歓迎経験】
- グローバル試験の経験あると尚可
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:126
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日付与 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:病気休暇(入社時より2日付与。最大年10日) - 年収・給与
-
年収 500万円~900万円
- 諸手当
- 通勤手当、残業手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年俸制となります。
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
- 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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